随着疫情控制稳定，人们生活逐步回到正轨，防控进入了常态化阶段，我国进入了后疫情时代。6月8日，国家卫健委发布《关于加快推进新冠病毒核酸检测的实施意见》（简称《实施意见》），指导各地在常态化疫情防控工作中做好核酸检测工作，提出扩大检测范围的能力要求，明确各地要加强三级医院、传染病专科医院、县（区）级及以上疾控机构、海关及有条件的县医院实验室建设，使其具备开展新冠病毒检测能力，并将检测工作纳入医疗卫生机构业务考核内容，要求医学实验室常态化接受国家级或省级临床检验质量控制，实验室室内、室间质评常态化。《实施意见》对医学实验室提出了更高的要求。

此次疫情中，医学实验室起到了决定性的作用。区别于以往的疾病确诊由医生判断，新冠疫情把确诊决定权交给了医学实验室，根据核酸检测结果判断是否感染新冠病毒，医学实验室辅助诊断的功能更进一步，其重要性不言而喻。

疫情的爆发，是对医学实验室信息化管理实践的深刻反思，也在一定程度上充当了加速医学实验室信息化建设与完善的“催化剂”。精准是医学实验室的灵魂，医学实验室需依托专业信息管理系统，提高自动化、智能化、精准化程度，以满足检验医学的快速发展和检验标本量的急速增长。

创惠多年来深耕实验室管理领域，实验室管理系统对标ISO15189临床实验室认证、CAP实验室认可、HIMSS评审、电子病历等级评审等相关要求建设，涵盖多个功能模块，功能齐全、精准智能；系统扩展性好，子系统之间相互独立、互不干扰；平台兼容性强，便于院内不同系统或平台之间的融合与集成。

智能知识库。系统满足电子病历等级评审中对知识库体系的评审要求，以《全国临床检验操作规程（四）》为主要参考教材，建立标准的临床项目字典，提供检验项目临床意义智能提醒、检验项目采集事项自动定位、工作流程导航等智能提醒功能，真正为医学实验室定制精准智能的知识库。

报告智能审核。系统提供大数据AI智能审核功能，系统完全遵循ISO15189临床实验室认证、CAP医学实验室认可、AUTO10A标准设计，基于常规的审核规则、智能审核专家库和自我学习进行智能审核。

决策支持。系统提供检验数据决策支持，针对科室工作量、检验收入、TAT监控、试剂消耗等方面进行大数据分析和数据预测，提供横向和纵向的数据对比和趋势分析，为科室主任提供决策支持。

微生物管理系统。系统提供标本工作流程导航以及专业微生物管理流程，包括：标本登记、培养基条码、标本接种、涂片管理、细菌培养、药敏鉴定、菌种保存、质控管理等功能，支持细菌分级报告、危急值多重耐药管理自动判定，提供疑难菌株专家评语知识库，数据支持导出和上传细菌耐药监测网。

物资管理系统。区别于其他无法监管试剂耗材的物资管理系统，创惠物资管理系统打通医学实验室与供应商的信息沟通渠道，条码化管理检验试剂耗材，便于医学实验室主任全流程监控试剂耗材，随时掌握库存情况，杜绝浪费。此外，物资管理系统可关联实验室仪器，监控试剂使用量，实现患者检验结果报告数据溯源至具体试剂批号。

区域检验管理。系统支持区域和医联体解决方案，支持数据集中管理和分布式管理，通过检验数据中心实现区域医联体的互联互通，包括标本送检和报告共享，实现检验质量控制监管。

检验专业化管理。系统根据医学检验分类，提供专业化管理模块，打破现有的所有专业使用通用模块的现状，除常规检验外，提供骨髓检验、精液检验等专业管理模块，包括形态学图像识别和处理，更加符合医学实验室的检验和质量管理要求。

除此之外，针对本次新冠疫情，创惠实验室管理系统定向研发智能提示、检测上报功能，并在多家大型疫情定点医院使用：支持各种新冠病毒核酸检测仪器联机，针对核酸检测结果阳性，系统立即自动提示危急值报警并上报临床、医务部门、医院感染科等相关部门，确保医院第一时间获知信息，做好对应防御措施。

创惠实验室管理系统连接医院现有信息系统、实验室设备仪器，弥补人工操作的短板，保证实验室数据的完整性、准确性以及可追溯性，协助医学实验室工作人员快速、全面、精准开展专业检验工作。   

未来，创惠将不忘初心、慎终如始，致力于医学实验室智慧化建设；将继续发扬工匠精神，精心打磨每一个产品和功能模块，力求产品切实解决实验室管理过程中的痛点、难点；后疫情时代，创惠将与更多的医学实验室一起，推动我国医学实验室信息化、智慧化的快速发展，全面助力健康中国建设！